| 医生信息 | 详情 |
|---|---|
| 姓名 | 吴继红 |
| 性别 | 女 |
| 出生年月 | 1971年1月 |
| 职称 | 主任医师、研究员、教授、博士生导师 |
| 任职机构 | 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院（上海市五官科医院） |
| 学科 | 玻璃体视网膜疾病学科 |
| 职务 | 现任复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科研究院副院长、常务副院长，上海市“视觉损伤与重建重点实验室”副主任、常务副主任，眼科副主任，眼遗传病学科副主任(主持工作) |
| 荣誉称号 | 上海市医学人才，上海市学术带头人 |
| 专业背景 | 毕业于国内医学院，获眼科学博士学位，有深厚学术背景和丰富临床经验 |
| 擅长领域 | 各种复杂先天性、遗传性眼病、以及合并眼部病变的全身综合征的临床和精准诊断、综合防控及遗传风险评估，如视网膜色素变性、先天性静止性夜盲、结晶样视网膜色素变性，先天性黑朦、黄斑病变、椎杆营养不良、Best病、先天性视网膜劈裂、先天性无脉络膜症、视神经病変、色盲等，小眼畸形，先天性眼球震颤、病理性近视、先天性白内障、先天性青光眼和角膜变性等。并针对某些致病基因积极开展靶向药物治疗和基因治疗的临床试验；还擅长白内障手术、屈光手术以及复杂眼表疾病的治疗等 |
| 培训交流经历 | 曾多次赴美国国立卫生研究院等医疗机构培训和交流眼遗传病的精准诊断、基因诊断和遗传咨询 |
| 临床成就 | 在国内率先开设眼遗传病专科、门诊和视网膜变性与遗传咨询门诊，成立眼遗传病精准诊治中心。带领团队开展对复杂性、遗传性眼病的分子分型和精准诊断，建立眼科临床精准诊断路径，参与制定国内临床基因检测规范和共识 |
| 科研成果 | 近年来主持多项重点研发计划课题、4项自然科学基金面上项目及多项上海市自然科学基金、上海市视觉复明中心课题等，作为学术骨干参与科技部973、科技部重大合作重大项目、上海市眼部疾病临床医学中心项目等多项课题的工作。发表文章近百篇，其中SCI收录近70篇（有资料显示发表80篇，SCI收录49篇）。申报发明专利7项，授权3项，研究成果获上海市科技进步一等奖 |
| 学术兼职 | 担任《中国眼耳鼻喉科杂志》编委，Molecular Vision，Neuroscinece letters等期刊审稿人 |
| 科普工作 | 积极参与眼科疾病的预防和健康教育工作，通过举办讲座和撰写科普文章，普及眼科知识，提高公众的眼健康意识；加入3个科普号 |
| 出诊信息 | 医生出诊时间随时有变动，以医院公布的时间为准。已知信息：每周二下午、周三上午、周四下午在上海市汾阳路83号（总院）门诊楼2楼3号诊室出吴继红遗传病门诊；有特需门诊、专科门诊、专家门诊、普通门诊，分布于周一 - 周五上下午 |
| 停诊信息 | 2025/02/27全天；2025/03/06全天；2025/03/13全天；2025/03/27全天 |
| 好评情况 | 好评数：7，好评率：88；上海市眼科综合第52名，全部眼科综合第245名 |
| 所在医院情况 | 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院是一所集医疗、教学、科研为一体的三级甲等专科医院，眼科医疗服务辐射整个长江三角洲地带。拥有先进的医疗设备和技术，能为患者提供全面的眼科医疗服务，无论是常见的近视、远视、散光，还是复杂的眼底疾病、青光眼、白内障等，都能提供专业的诊断和治疗方案 |
| 直播信息 | 博雅细胞学院《专家课程》第29课，2025年3月29日下午14:00，吴继红教授在线分享《遗传性眼病精准医学：基因与治疗》 |
| 基因检测合作公司 | 华大基因 |
术语解释：
- 主任医师：是医生职称的一种，当前是医生职称中的别，属于正高级别。
- 研究员：在科研机构中是一种高级研究职称，通常表示在某一学科领域具有深厚的学术造诣和丰富的研究经验。
- 博士生导师：是指博士研究生的指导教师，一般要求在学术上有较高的造诣，能够为博士研究生提供专业的学术指导和研究方向。
- SCI：即科学引文索引，是上被公认的值得借鉴的科技文献检索工具，SCI收录的论文通常代表较高的学术水平。
- 基因治疗：是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病，以达到治疗目的。
- 治疗：是指通过对进行分离、体外培养、定向诱导、甚至基因修饰等过程，在体外繁育出全新的、正常的甚至更年轻的细胞、组织或器官，并终通过细胞组织或器官的移植实现对临床疾病的治疗。
- 视网膜色素变性：是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变，主要表现为慢性进行性视野缺失，夜盲，色素性视网膜病变和视网膜电图异常，终可导致视力下降。
- 先天性静止性夜盲：是一种常染色体显性或隐性遗传性眼病，患者自出生后即有夜盲症状，视力、视野、眼底均无进行性改变。
- 先天性黑朦：是一种常染色体隐性遗传性视网膜疾病，患者出生时或出生后一年内双眼视功能严重障碍。
- 黄斑病变：黄斑是视网膜上视觉敏锐的部位，黄斑病变是指发生在黄斑区的一系列疾病，可导致中心视力下降、视物变形等。
- 先天性视网膜劈裂：为性连锁隐性遗传病，是神经视网膜层之间的分离，多发生于男性儿童。
- 视神经病变：是指视神经的任何部位发生的病变，可导致视力下降、视野缺损等。
- Best病：又称卵黄状黄斑营养不良，是一种常染色体显性遗传性黄斑疾病。
- 先天性无脉络膜症：是一种性连锁隐性遗传病，患者脉络膜和视网膜色素上皮进行性萎缩，导致视力下降。
- 椎杆营养不良：是一种遗传性视网膜疾病，主要影响视网膜的视锥细胞和视杆细胞，导致视力下降、夜盲等症状。
- 先天性眼球震颤：是一种不自主的、有节律性的、往返摆动的眼球运动，可导致视力下降、斜视等。
- 病理性近视：是指近视度数较高，且伴有眼底病变的近视，可导致视力严重下降甚至失明。
- 先天性白内障：是指出生前后即存在、或出生后才逐渐形成的先天遗传或发育障碍的白内障。
- 先天性青光眼：是由于胚胎时期发育障碍，使房角结构先天异常或残留胚胎组织，阻塞了房水排出通道，导致眼压升高的一种眼病。
- 角膜变性：是指由于某些先期的疾病引起角膜组织退化变质并使功能减退的一种病变。
